1. La situation

Le fabricant américain Philips vient d’émettre un avis de rappel volontaire de plusieurs de leurs appareils à pression positive à deux niveaux (PAP à deux niveaux), à pression positive continue (CPAP) et à ventilateur mécanique, en raison de risques potentiels pour la santé reliés à leur utilisation. Bien que cette situation échappe à notre contrôle, il est de notre devoir de vous communiquer ces informations le plus rapidement possible. 

2. Quel est le problème?

Le rappel concerne plusieurs modèles d’appareils fabriqués entre novembre 2009 et avril 2021. Pour les clients de Lacroix, seul les modèles Dreamstation de première génération acheté ou loué à nos cliniques est visé par ce rappel. Les risques pour la santé sont liés à la composante de mousse insonorisante qui se trouve dans ces appareils.

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3. Que compte faire Philips?

Philips prévoit simplement remplacer l’ancienne mousse insonorisante problématique par un nouveau matériau de seconde génération. Les détenteurs canadiens peuvent dès maintenant s’enregistrer pour le remplacement de la mousse anti-bruit.

Débuter le processus

Ou appelez au 1 877 907-7508

4. Que dois-je faire si je détiens l’un de ces appareils?

Pour commencer, nous vous invitons à consulter les recommandations de l’American Thoracic Society (ATS). Selon votre cas, la marche à suivre peut varier.

Il est conseillé de consulter votre médecin traitant pour déterminer quoi faire en attendant les réparations ou le remplacement de votre appareil. Si vous éprouvez des inquiétudes, ou si vous présentez des symptômes tels que l’irritation de la peau, des yeux et/ou des voies respiratoires, et/ou avez constaté la présence de débris noirs dans le réservoir d’eau de l’appareil, la tubulure ou le masque, vous pouvez nous faire parvenir une demande de suivi médical en remplissant un bref formulaire :